【环球网消费综合报道】7月9日， 华熙生物 科技股份有限公司（以下简称“华熙生物”）发布公告称，公司正式收到美国食品药品监督管理局（Food and Drug ...

*题图由AI生成，仅作示意用。FDA与美国国家卫生研究院（NIH）携手开展了一项名为“现代化研究与证据（MoRE）”的跨机构合作项目，并于2023年4月成立了MoRE术语工作小组（MGWG），致力于为与创新性临床研究设计相关的术语制定共识定义，特别是 ...

近日，复星医药子公司复宏汉霖创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43全球开发再度取得重要进展，该产品已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、澳大利亚药品管理局（TGA）及日本药品医疗器械综合机构（PMDA）许可，开展针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心II期临床研究，并于此前在中国境内完成首例受试者给药。全球尚无同类 ...

审稿专家：刘萍萍中国注册营养师参考文献[1]Rob M. van Dam, Frank B. Hu, M.D., Ph.D., and Walter C. Willett, M.D., Coffee, Caffeine, and ...

近年来，G4（G-quadruplex）四链体 DNA 结构的研究正逐渐成为药物开发的新焦点。6 月初，G4 国际会议在美国明尼阿波利斯举办 [1]，会议呈现了多项突破性研究成果，展现了 G4 作为新型治疗靶点在精准医疗领域的潜力。

中国宁波，2025年7月7日— 康龙化成 (北京)新药技术股份有限公司 (股票代码： 300759 .SZ/3759.HK，以下简称“ 康龙化成 ”)宣布，中国首台应用于新药研发的低能耗加速器质谱 (Accelerator Mass ...

市场监管总局曝光一批通过侵权假冒实施“内卷式”竞争的典型案例 07-07 市场监管总局等九部门联合印发指导意见推动高效办成个体工商户转型为企业“一件事” 07-07 国务院食安委印发意见推动建立完善生产经营单位食品安全风险隐患内部报告奖励机制 07-07 国家标准助力民用无人机产业健康发展 07 ...