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原文发表于《科技导报》2025年第11期科技新闻-前沿动态 罕见病婴儿接受全球首例定制CRISPR基因治疗 图片来源:pixabay 美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制化CRISPR基因编辑疗法,成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。2025年5月15日,这项研究成果发表在The New England Journal of ...
大皖新闻讯 北京时间2025年7月4日,国际顶级医学期刊 《新英格兰医学杂志》(New England Journal of ...